My son was born far too early, at just 29 weeks of pregnancy. Since the day he came into this world, he has known only the NICU, machines and constant medical care. Soon after his birth, doctors found a severe fungal infection called Aspergillosis in his intestine. It had become so dangerous that he needed emergency surgery, and more than 30% of his small intestine had to be removed to save his life. Since then, he has been battling short bowel syndrome and is still unable to tolerate feeds. His gut is not moving properly, and he now also has a bleed in his brain that has caused seizures. Seeing my tiny son go through all of this is something I never imagined as a father.

Right now, my son is on ventilator support, fighting to recover while his gut struggles to function. His surgery, MRI, and every treatment so far have been critical steps in keeping him alive. The next hope we are holding on to is seeing his gut start moving, his stoma function properly and, most importantly, seeing him finally tolerate his feeds.

I don't want anything extraordinary for my son; I just want him to grow up healthy and stable, live the life he deserves, and one day be strong enough to help others and his community. As his father, I am holding on to that dream and praying we can bring him home.

The cost of his life-saving treatment and medications has reached lakhs. My family and I have spent all our financial resources to save our baby’s life, but it's not enough; we need more funds to continue the life-saving treatment.

Be a miracle for my baby; your donation will play a vital role in saving my little infant's life. So please extend your helping hand and save my baby’s life. Donate now!

Ways of making a difference…

DONATE: Click on the donate now button to contribute to my baby’s treatment.

SHARE: Share the story so it can reach more people and help raise funds for his healthier, brighter future.

मेरा बेटा समय से बहुत पहले, प्रेगनेंसी के सिर्फ़ 29वें हफ़्ते में पैदा हुआ था। जिस दिन से वह इस दुनिया में आया है, उसने सिर्फ़ NICU, मशीनों और लगातार मेडिकल देखभाल को ही देखा है। जन्म के कुछ ही समय बाद, डॉक्टरों को उसकी आंत में 'एस्परगिलोसिस' (Aspergillosis) नाम का एक गंभीर फंगल इन्फेक्शन मिला। यह इतना खतरनाक हो गया था कि उसे इमरजेंसी सर्जरी की ज़रूरत पड़ी, और उसकी जान बचाने के लिए उसकी छोटी आंत का 30% से ज़्यादा हिस्सा निकालना पड़ा। तब से, वह 'शॉर्ट बोवेल सिंड्रोम' (short bowel syndrome) से जूझ रहा है और अभी भी खाना (feed) पचा नहीं पा रहा है। उसकी आंत ठीक से काम नहीं कर रही है, और अब उसके दिमाग में ब्लीडिंग भी हो रही है जिससे उसे दौरे पड़ रहे हैं। एक पिता के तौर पर, मैंने कभी नहीं सोचा था कि मेरे नन्हे बेटे को इन सब चीज़ों से गुज़रना पड़ेगा।

अभी, मेरा बेटा वेंटिलेटर सपोर्ट पर है और ठीक होने की कोशिश कर रहा है, जबकि उसकी आंत काम करने के लिए संघर्ष कर रही है। उसकी सर्जरी, MRI और अब तक का हर इलाज उसे ज़िंदा रखने के लिए बहुत ज़रूरी रहा है। अब हमें बस इस बात की उम्मीद है कि उसकी आंत काम करना शुरू कर दे, उसका स्टोमा (stoma) ठीक से काम करे और सबसे ज़रूरी बात, वह आखिरकार खाना पचाने लगे।

मैं अपने बेटे के लिए कोई बहुत बड़ी चीज़ नहीं चाहता; मैं बस चाहता हूँ कि वह स्वस्थ और स्थिर रहे, वह ज़िंदगी जिए जिसका वह हकदार है, और एक दिन इतना मज़बूत बने कि दूसरों और अपने समुदाय की मदद कर सके। एक पिता के तौर पर, मैं इसी सपने को थामे हुए हूँ और प्रार्थना कर रहा हूँ कि हम उसे घर ला सकें।

उसकी जान बचाने वाले इलाज और दवाओं का खर्च लाखों में पहुँच गया है। मैंने और मेरे परिवार ने अपने बच्चे की जान बचाने के लिए अपनी सारी जमा-पूँजी लगा दी है, लेकिन यह काफ़ी नहीं है; इलाज जारी रखने के लिए हमें और पैसों की ज़रूरत है।

मेरे बच्चे के लिए एक चमत्कार बनें, आपका दान मेरे नन्हे बच्चे की जान बचाने में बहुत अहम भूमिका निभाएगा। इसलिए कृपया मदद का हाथ बढ़ाएँ और मेरे बच्चे की जान बचाएँ। अभी दान करें!

मदद करने के तरीके...

दान करें: मेरे बच्चे के इलाज में योगदान देने के लिए 'अभी दान करें' (donate now) बटन पर क्लिक करें।

शेयर करें: इस कहानी को शेयर करें ताकि यह ज़्यादा से ज़्यादा लोगों तक पहुँच सके और उसके बेहतर और उज्ज्वल भविष्य के लिए फंड इकट्ठा किया जा सके।